#3281 · Herramienta de Ciencia e ingeniería

Calculadora de concentración de crecimiento bacteriano

Estima la concentración viable de una suspensión bacteriana a partir del número de colonias, el factor de dilución y el volumen sembrado. La herramienta devuelve UFC/mL, su logaritmo decimal y una estimación de las UFC totales en el volumen de muestra indicado.

Calculadora

Recuento en placa y dilución
Número de colonias observadas en la placa seleccionada.
×
Ejemplo: una dilución 10⁻³ corresponde a un factor 1000.
mL
Volumen realmente depositado en la placa.
mL
Opcional para estimar las UFC totales del recipiente.

Cómo usar esta calculadora

  1. Introduce el número de colonias de la placa que vas a utilizar.
  2. Indica el factor de dilución de esa placa, por ejemplo 1000 para 10⁻³.
  3. Escribe el volumen sembrado en mililitros.
  4. Añade el volumen de la muestra si deseas estimar las UFC totales.
  5. Pulsa «Calcular» y revisa la concentración y los resultados secundarios.

Fórmula

UFC/mL = colonias × factor de dilución ÷ volumen sembrado (mL)

El resultado supone que las colonias contadas proceden de microorganismos viables capaces de formar colonias y que el factor de dilución está expresado como multiplicador.

Qué significa el resultado

Una concentración mayor indica más unidades formadoras de colonias por mililitro en la muestra original. La precisión depende de la calidad del recuento, la homogeneidad de la suspensión y la exactitud de la dilución y del volumen sembrado.

Utiliza este cálculo como estimación experimental. Si hay crecimiento confluente, contaminación o un recuento poco fiable, repite la siembra con una dilución adecuada.

Ejemplo de cálculo

Con 120 colonias, un factor de dilución de 1000 y 0,1 mL sembrados: 120 × 1000 ÷ 0,1 = 1.200.000 UFC/mL. Para una muestra de 10 mL, la estimación total es 12.000.000 UFC.

Consejos para obtener mejores resultados

  • Mezcla bien cada dilución antes de transferir la siguiente alícuota.
  • Registra el volumen sembrado real; 0,1 mL y 1 mL producen resultados diez veces distintos.
  • Evita usar placas con crecimiento confluente como base de un recuento cuantitativo.
  • Calcula réplicas por separado y revisa la dispersión antes de promediar.
  • Conserva el factor de dilución como multiplicador para evitar invertir la fórmula.

Preguntas frecuentes

¿Cómo convierto una dilución 10⁻⁵ en factor de dilución para calcular UFC/mL?

Una dilución 10⁻⁵ se introduce como factor 100000, porque la calculadora multiplica el recuento por el inverso de la dilución.

¿Qué ocurre si sembré 0,1 mL en lugar de 1 mL?

Al dividir entre 0,1 mL, la concentración estimada es diez veces el número corregido por la dilución que resultaría con 1 mL.

¿Puedo usar esta calculadora con recuentos de varias placas?

Sí, pero conviene calcular cada placa válida por separado y después comparar o promediar resultados compatibles según tu protocolo experimental.

¿Por qué el resultado se expresa en UFC/mL y no en células/mL?

El recuento en placa estima unidades capaces de formar colonias; una colonia puede originarse en una célula o en un agregado celular.

¿Cómo afecta un error en el factor de dilución al resultado de concentración bacteriana?

El error se transmite de forma proporcional: duplicar por equivocación el factor de dilución duplica también la concentración calculada.

Resumen del cálculo

ElementoUso
Resultado principalConcentración bacteriana
Entradas4 parámetros específicos
Resultados secundarios3 indicadores

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